L’anemia falciforme è una malattia di cui si parla troppo poco, ma che colpisce milioni di persone nel mondo. Più del 66% dei 120 milioni di persone colpite in tutto il mondo dall’anemia falciforme vive in Africa. Ogni giorno in Africa nascono circa 1000 bambini affetti da questa malattia, rendendola la malattia geneticamente acquisita più diffusa nella regione. Più della metà di questi bambini morirà prima di raggiungere l’età di cinque anni, solitamente a causa di infezioni o di grave anemia.
L’anemia falciforme è una patologia del sangue ereditaria che accorcia la sopravvivenza dei globuli rossi, causando principalmente anemia. I bassi livelli di ossigeno nel sangue e gli ostruzionismi dei vasi sanguigni nelle persone affette da questa malattia possono causare forti dolori alla schiena, al petto, alle mani e ai piedi, nonché gravi infezioni batteriche.
Nel 2019, in Africa sono stati registrati 38.403 decessi causati dalla malattia, un aumento del 26% rispetto al 2000. Molte strutture sanitarie pubbliche nella regione non dispongono dei servizi per la prevenzione, la diagnosi precoce e la cura della malattia.
“La maggior parte dei paesi africani non dispone delle risorse necessarie per fornire cure complete alle persone affette dalla malattia delle emoglobinopatie falciformi, nonostante l’esistenza di interventi provati ed economicamente vantaggiosi per la prevenzione, la diagnosi precoce e la gestione di questa condizione”, ha dichiarato il dottor Matshidiso Moeti, Direttore Regionale dell’OMS per l’Africa. “Dobbiamo mettere in evidenza questa malattia e contribuire a migliorare
